Пренатальный скрининг - цены, инструментальная и лабораторная диагностика в клинике «Мать и дитя» в Новосибирске
Единая справочная: +7 (383) 363-30-03

Контактные телефоны клиник в Новосибирске

Клинический Госпиталь «Мать и дитя» «Авиценна» +7 (383) 363-30-03
Новосибирский центр репродуктивной медицины +7 (383) 230-90-44
Запись на прием через мобильное приложение

Пренатальный скрининг

Медико-генетический центр (МГЦ) группы компаний «Мать и дитя» предоставляет полный комплекс услуг в области пренатальной диагностики. Высококвалифицированные специалисты с большим опытом работы в области генетики, оснащение последнего поколения, собственные молекулярно-цитогенетические лаборатории, применение новейших методов диагностики – всё это позволяет нам проводить все виды генетических исследований, существующих в международной медицинской генетической практике. Основное направление нашей деятельности, как Медико-генетического центра и центра пренатальной диагностики – профилактика генетической патологии. Главная цель – сохранение здоровья мужчин и женщин, рождение здорового ребенка в каждой семье.

Неинвазивный генетический тест

Неинвазивный генетический тест: суть данного исследования заключается в выделении из крови женщины ДНК плода, некоторое количество которого свободно циркулирует в ее организме во время беременности. На основании анализа фетальной ДНК можно получить информацию о нарушении числа хромосом, с которым связаны наиболее распространенные заболевания.

Медико-генетический центр (МГЦ) группы компаний «Мать и дитя» предоставляет полный комплекс услуг в области пренатальной диагностики. Высококвалифицированные специалисты с большим опытом работы в области генетики, оснащение последнего поколения, собственные молекулярно-цитогенетические лаборатории, применение новейших методов диагностики – всё это позволяет нам проводить все виды генетических исследований, существующих в международной медицинской генетической практике. Основное направление нашей деятельности, как Медико-генетического центра и центра пренатальной диагностики – профилактика генетической патологии. Главная цель – сохранение здоровья мужчин и женщин, рождение здорового ребенка в каждой семье.

Неинвазивный генетический тест

Неинвазивный генетический тест: суть данного исследования заключается в выделении из крови женщины ДНК плода, некоторое количество которого свободно циркулирует в ее организме во время беременности. На основании анализа фетальной ДНК можно получить информацию о нарушении числа хромосом, с которым связаны наиболее распространенные заболевания.

Таким образом, неинвазивный генетический тест позволяет с точностью 99% определить такие заболевания, как синдром Дауна, синдром Патау, синдром Эвардса, синдром Тернера и с 98% точностью диагностировать синдром Клайнфельтера. Данный метод исследования на сегодняшний день является точным и безопасным способом диагностировать нарушение числа хромосом у плода (анеуплоидии).

В отличие от различных инвазивных методов, таких как кордоцентез, амниоцентез и аспирация ворсин хориона, этот тест делается по крови матери и является абсолютно безопасным как для ее здоровья, так и для здоровья будущего ребенка.

При этом точность неинвазивного теста гораздо выше, чем у биохимического скрининга, так как на его результат не оказывают влияния особенности течения беременности, принимаемые препараты и соматические заболевания женщины. Немаловажным плюсом является тот факт, что делать неинвазивный генетический тест можно на ранних сроках беременности, начиная уже с 9 недель.

Неинвазивный пренатальный скриннинг

Неинвазивный пренатальный скрининг – комплекс диагностических исследований, направленный на выявление генетических пороков развития плода. Пренатальный скрининг в центре пренатальной диагностики проводится в два этапа. Первый этап исследований предполагается на сроке 10-13 недель, а второй делается в 16-20 недель. Оба этапа включают в себя ультразвуковое исследование и биохимический анализ крови.

Пренатальный скрининг показан абсолютно всем беременным женщинам. Этот вид обследования позволяет оценить состояние плода и наличие врожденных болезней. Пренатальный скрининг поможет выявить также признаки наиболее распространенных генетических заболеваний и хромосомных аномалий.

Пренатальный скрининг позволяет выявить такие виды врожденных пороков, как дефекты нервной трубки, синдром Дауна, синдром Эдвардса, триплоидию материнского происхождения, риск трисомии по 13 хромосоме и ряд других отклонений в развитии плода.

Инвазивные методы диагностики

Инвазивная пренатальная диагностика – амниоцентез, кордоцентез, биопсия хориона – современные инвазивные методы пренатальной диагностики позволяют с высокой точностью диагностировать все виды известных хромосомных болезней, ряд генных заболеваний, внутриутробные инфекции. Прямыми показаниями для проведения инвазивных исследований являются следующие факторы:

  • высокий риск хромосомных аномалий по результатам биохимического скрининга или по результатам неинвазивного теста;
  • в предыдущих беременностях имели место хромосомные аномалии у плода;
  • ультразвуковое исследование показало наличие признаков различных нарушений развития плода;
  • в семье имеются генетические заболевания, передающиеся по наследству;
  • носительство хромосомных перестроек одним из супругов;
  • наличие многоводия.

Если вы ждете ребенка и хотите быть уверены, что малыш здоров и благополучно развивается – пройдите пренатальный скрининг в «Мать и дитя». Здесь вы получите самые точные результаты, а сама процедура будет проведена с максимальным комфортом.

Внимание! Цены на услуги в разных клиниках могут отличаться. Для уточнения актуальной стоимости выберите клинику

Администрация клиники принимает все меры по своевременному обновлению цен на программы, однако во избежание возможных недоразумений, рекомендуем уточнять стоимость услуг по телефону/у менеджеров клиники

01.
Консультации специалистов (взрослые)
 
Ничего не найдено

Администрация клиники принимает все меры по своевременному обновлению размещенного на сайте прайс-листа, однако во избежание возможных недоразумений, советуем уточнять стоимость услуг и сроки выполнения анализов по телефону

Записаться на приём
услуги - Пренатальный скрининг

Нажимая на кнопку отправить, я даю согласие на обработку персональных данных

Анна 31 год:
17.02.2022
Добрый день! Проводите ли вы скрининг на 30-32 неделе
Добрый день, да, конечно. Вы можете записаться по номеру телефона 8 800 700 70 01
Анна 25 лет:
20.01.2022
Прошёл третий скрининг. Срок по минстр циклу 32.6; по предыдущим узи 32.0..тазовое предлежание
По узи говорится-бипариетальный размер 73.0 - соотв 29н2д
Лобно-затылочный -110 соотв 36н4
Окружность головки 297
Окружность живота 279(остальные показатели соответствуют сроку беременности 32 нед)
Очень сильно обеспокоили размеры бипариетальный и лобно-затылочный.. такой огромный разбег
Может ли означать что с ребёнком что то не так?
Добрый день! По размерам головы плода вам могли оценить цефалический индекс. В связи с этим можно оценить форму головы долихоцефалический или брахицефалический тип. По вашим размерам голова долихоцефалического типа. Какое предлежание? Тазовое? Важно осмотреть не только размеры головы , но и структуры мозга плода.
Дарья 31 год:
05.02.2022
Добрый день! 04.02,2022 делала контрольное узи на сроке (от начала последней менструации) 10 нед 6 дней. КТР плода на момент узи составил 51,3 мм (11 нед 6 дней; овуляция ранняя у меня была, поэтому такой срок не удивил), поэтому сделали 1 скрининг. Результаты (из заключения узи): бипариетальный диаметр - 14 мм (12 нед 0 дн); окружность головы - 55 мм (12 нед 0 дн); твп - 1,4 мм; длина носовой кости - 1,9 мм; чсс - 165 ударов. Все органы визуализируются, без особенностей. Заключение УЗИ: без патологий.
Вместе с тем меня смутили данные об окружности головы плода и бипариетальном диаметре, во всех общедоступных источниках на 12 неделе эти показатели намного выше (бпр от 17 мм). Биохимический анализ крови на патологии еще не сдавала. Пожалуйста, подскажите, обоснованны ли мои волнения насчет размеров окружности головы и БПР. Заранее благодарю.
Добрый день! Размеры головы плода соответствуют 11 неделям, но нужно ещё оценить структуры мозга для этого срока. Форму головы и пропорции, лицевой профиль у плода, если все укладывается в норму, то ожидаем результаты биохимического скрининга и повторяем УЗИ плода в сроке 16-18 недель
Татьяна 31 год:
23.05.2022
Добрый день! Подскажите пожалуйста по показателям второго скрининга в 20,1 недель, у меня дихориальная двойня, анатомия, фитометрия в норме, плацента расположена по задней стенке на 3 см выше внутреннего зева (это норма?) у первого малыша, который расположен ниже, у второго соотвественно расположение намного выше, см не указали, количество вод норма, толщина плаценты 21,6 см, место прикрепления центральное, а вот структура плаценты неоднородная, с эхогенными включениями, соответствует сроку. Насколько это критично, как часто нужно отслеживать состояние плаценты, есть ли сейчас опасные риски для малышей, что я могу сделать? Заранее спасибо!
Добрый день, расположение плаценты это норма, это индивидуальная особенность. Структура плаценты неоднородная, мы рекомендуем вам сдать анализ на гемостаз либо проведение тромбодинамики. Данная услуга предоставляется в нашем госпитале за записи. После получения анализа вы идете к своему акушеру-гинекологу и он расшифровывает вам анализы и назначает коррекцию при каких либо отклонениях.

В целях улучшения работы сайт использует cookie.

Продолжая пользоваться сайтом, вы выражаете свое согласие на обработку ваших статистических данных с использованием метрических программ.

В случае отказа вы можете отключить сохранение cookie в настройках вашего браузера или прекратить использование сайта.