Серкова Марина Васильевна - врач Генетик, Лабораторный генетик отзывы, запись на прием и консультацию в клинике «Мать и дитя» в Новосибирске
Единая справочная: +7 (383) 363-30-03

Контактные телефоны клиник в Новосибирске

Клинический Госпиталь «Мать и дитя» «Авиценна» +7 (383) 363-30-03
Новосибирский центр репродуктивной медицины +7 (383) 230-90-44
Запись на прием через мобильное приложение
Серкова Марина Васильевна
  • Ассистент кафедры «Медицинской генетики и биологии» ГБУВПО НГМУ
  • Член Российской Ассоциации Репродукции Человека (РАРЧ)
  • Член Новосибирского Общества Репродуктологов (НОР)
  • Награждена Почетной грамотой за высокий профессиональный уровень и значительный вклад в развитие медико-генетической службы Казахстана.
Записаться через расписание

Серкова Марина Васильевна

Заведующий генетической лабораторией, врач лабораторный генетик
Клинический госпиталь «АВИЦЕННА» ГК «Мать и дитя»
Образование:
1996 г. – Высшее образование, Семипалатинский Государственный медицинский институт, присвоена квалификация «Врач-педиатр» по специальности «Педиатрия»
2006 г. – Переподготовка, ГОУ ДПО «Санкт-Петербургская медицинская академия последипломного образования» Минздрава РФ, направление подготовки «Лабораторная генетика»
2013 г. – Интернатура, ФГБОУ ВО «Новосибирский государственный медицинский университет» Минист. здрав. Рос.Фед., присвоена квалификация «Врач (провизор)» по специальности «Генетика»
1997–1998 гг. – первичная специализация по клинической и лабораторной диагностике при ВКОМО СГМА.
Профессиональная переподготовка, тренинги:
2002 г. – профессиональная переподготовка (сертификационный цикл «Генетика») в Медицинской Академии Постдипломного Образования, Санкт-Петербург.
2006 г. – профессиональная переподготовка (сертификационный курс повышения квалификации «Лабораторная генетика») на базе Медицинской Академии Постдипломного Образования, Санкт-Петербург.
2007 г. – повышение квалификации НЦАГиП «Наследственные болезни и медико-генетическая помощь населению».
2009 г. – повышение квалификации «Genetic research in hematological practice». CHARITE CAMPUS BENJAMIN FRANKLIN UNIVERSITATSMEDIZIN BERLIN
2010 г. – повышение квалификации НЦАГиП «Современные подходы генодиагностики и геноиммунологии в медицине».
2011 г. – сертификационный курс повышения квалификации (цикл «Лабораторная генетика») на базе Медицинской Академии Постдипломного Образования, Санкт-Петербург.
2012–2013 гг. – клиническая интернатура на кафедре медицинской генетики ГБУВПО НГМУ.
2014 г. – «Новые возможности диагностики и профилактики бесплодия, невынашивания, плацентарной недостаточности. Подходы к превентивной перинатальной медицине».
Участие в семинарах и конференциях:
2009 г. – участник I Республиканского съезда медицинских генетиков Казахстана. Выступление с докладами: «Организация медико-генетической службы в Восточно-Казахстанской области», «Пренатальный и неонатальный скрининг в рамках Государственной программы».
2009 г. – участник VI Съезда Российского общества медицинских генетиков.
2012 г. – выездные семинары в женские консультации г. Новосибирска с докладом: «Влияние изменений в кариотипе на репродуктивный статус человека».
2012 г. – участие в IV Международной научно-практической конференции «От эмбриона к человеку» (Новосибирск). Доклад на тему «Доноры гамет и пациенты ЭКО – кто действительно нуждается в кариотипировании?».
Апрель 2013 г. – I совместная конференция ассоциаций репродуктивной медицины Израиля и стран СНГ, Тель-Авив (Израиль). Научно-исследовательский институт им. Фельзенштейна (FMRC). Медицинский Центр им. Рабина. Участие и выступление с докладом «Преимплантационный генетический скрининг при выборе эмбриона».
Май 2013 г. – обучение на рабочем месте Медицинский Центр им.Рабина. Методы PGD. Пренатальная диагностика. Консультирование семей с врожденной и хромосомной патологией. Тель-Авив (Израиль)
Май 2013 г. – участие с докладом в областной школе акушеров-гинекологов (Новосибирск).
Октябрь 2013 г. – участие в семинаре Новосибирской школы репродуктологов на тему «Мужское здоровье».
2014 г. – доклад на совместном семинаре генетиков и урологов «Особенности мужского кариотипа в практике уролога-андролога», на тему«Диспластический синдром в клинической практике репродуктолога».
2014 г. – участие в вебинаре Клинического госпиталя «АВИЦЕННА» на тему «Генетическое обследование при бесплодии».
Сертификат / Свидетельство об аккредитации:
Сертификат по специальности «Генетика», срок действия до 10.11.2025г.
Опыт работы:
1997–2005 гг.
старший ординатор, врач-цитогенетик, врач-клинический генетик в консультативном отделе лаборатории медицинской генетики, РК г.Усть-Каменогорск, Восточно-Казахстанское Областное медицинское объединение.
2005–2010 гг.
заведующая лабораторией Медицинской генетики Восточно-Казахстанского Областного Отдела Здравоохранения Республики Казахстан, областной генетик, главный внештатный специалист по медицинской и лабораторной генетике.
2010–2011 гг.
врач клинико-диагностической лаборатории (сектор ИФА-диагностики) в Медицинском центре «АВИЦЕННА».
С 2011 г.
врач-цитогенетик отделения ЭКО Клинического госпиталя «АВИЦЕННА» Группы компаний «Мать и дитя».
С 2012 г.
врач лаборатории медицинской генетики Клинического госпиталя «АВИЦЕННА» Группы компаний «Мать и дитя».
С сентября 2012 г.
ассистент кафедры «Медицинской генетики и биологии» ГБУВПО НГМУ.
С 2013 г.
врач-цитогенетик, врач-клинический генетик лаборатории медицинской генетики Клинического госпиталя «АВИЦЕННА» Группы компаний «Мать и дитя».
Записаться на приём
к доктору - Серкова Марина Васильевна

Нажимая на кнопку отправить, я даю согласие на обработку персональных данных

Елена 29 лет:
18.09.2021
Здравствуйте помогите пожалуйста понять,21 неделя беременности у меня первая отрицательная и у отца ребенка тоже 1 отр. Обнаружен титр 1к 128(антитела положительны) как такое может быть,если оба родителя отрицательны
Серкова Марина Васильевна
Серкова Марина Васильевна:
Заведующий генетической лабораторией, врач лабораторный генетик
05.10.2021
Добрый день, Елена.
Для уточнения Вашего вопроса можно сдать неинвазивный перинатальный тест на резус-фактор у плода. И по данному анализу будет понятно положительный резус-фактор у ребенка или нет.
С уважением, врач-генетик Серкова Марина Васильевна
Елена 23 года, Новосибирск:
01.02.2021
Добрый день, первая беременность, 11, 6 недель
Помогите понять значение анализов:
Хгч: 43,85 МЕ/л, 0.827 МоМ
РАРР-А: 1.614 МЕ/л, 0.408 Мом
Сказали нужна консультация генетика, а она только через месяц
Серкова Марина Васильевна
Серкова Марина Васильевна:
Заведующий генетической лабораторией, врач лабораторный генетик
20.01.2021
Добрый день, Елена. Указанные значения в пределах нормальных значений. Риски по хромосомным заболеваниям таким как сДауна, сПатау, сЭдвардса - низкие.
Ребёнок по пройденному обследованию развивается хорошо ( при условии отсутствия маркёров и к хромосомным болезням и врождённых пороков развития на УЗИ в 12 недель беременности). Врач-генетик Серкова Марина Васильевна.
Екатерина 27 лет, Новосибирск:
01.02.2021
Здравствуйте! Помогите разобраться. Сдан анализ на иммуноферментный метод. Срок беременности 12 +5, кто 63, твп 1.5. Показатель РАРР 0,5 МОМ, free betta HCG свободный Бетта хгч 1,3 МОМ. Есть риск? Назначили на 18 недели сдать повторно анализ.
Серкова Марина Васильевна
Серкова Марина Васильевна:
Заведующий генетической лабораторией, врач лабораторный генетик
18.12.2020
Добрый день, Екатерина.
Указанные параметры УЗИ плода , такие как ТВП-1,5мм -является нормой и не вносит Вашего ребенка в группу риска по хромосомным болезням. Анализ биохимический в представленных единицах в-ХГЧ -1,3МОМ - нормальное содержание в сыворотке, ПАПП-а 0,5МОМ  - является также нормой, но самым низким значением (нормы от 0.5 - 2.0 МОМ). В вашем случае величина ПАПП-а может влиять на расчет рисков по хромосомным болезням. В вашем документе должны стоять цифровые значения рисков к трисомии 21, трисомии 13 и трисомии 18 - индивидуальный риск по возможности наличия того или  иного заболевания у плода. Нормальными значениями приято считать расчетные риски от 1: 1000 и более. Значения 1:100 до 1: 1000 являются показанием к дополнительным методам исследования плода (инвазивные и не инвазивные).
Для определения необходимости дополнительного пренатального генетического исследования нужно предоставить копии оригинальных заключений по исследованию УЗИ плода и биохимический скрининг.

С уважением, врач-генетик Серкова Марина Васильевна.
Ольга 39 лет, Новосибирск:
01.02.2021
Здравствуйте, подскажите у меня 12 неделя беременности, 39 лет. Швейная складка 2мм, носовая кость 2,1мм. Fb-hcg -75,2 ng/ml, papp-a 4,21 mlu/ml, биохим. риск + nt 1:352, двойной тестт1:386, возрастной риск 1:93, трисомия 13/18+nt 1:10000. Подскажите это плохие результаты или нет? К гинекологу записана только через 2 недели.
Серкова Марина Васильевна
Серкова Марина Васильевна:
Заведующий генетической лабораторией, врач лабораторный генетик
11.12.2020
Добрый день, Ольга.

По вашему обследованию. По пройденному УЗИ плода признаков (маркеров) по хромосомным болезням и врожденных пороков развития не выявлено.
Биохимический скрининг показывает вероятность наличия заболевания у плода в расчетных рисках. У вас указано, что риск наличия с.Дауна у плода 1:352 - 1:386 - это относится к вашему плоду. Расчетный возрастной риск показывает общий популяционный риск - частота рождения детей с с.Дауна в популяции пациенток вашего возраста составляет 1: 93. Это означает, что каждая 93 беременная в возрасте 39 лет имеет риск родить ребенка с данным синдромом.
Обычно при таких значениях мы предлагаем пациентам пройти обследование плода (уточняющая диагностика) методом НИПТ (не инвазивный пренатальный тест), который проводится по ДНК плода находящейся в кровяном русле его мамы. Для сдачи этого анализа необходим забор крови  беременной из локтевой вены, срок изготовления 10 рабочих дней.
Для уточнения необходимости и выбора методики рекомендуем Вам получить очную консультацию медицинского генетика.
Относительно расчетного риска к с.Патау и с.Эдвардса (указано Вами ""трисомия 13/18+nt 1:10000""), риски по этим двум заболеваниям низкие , как 1 из 10000 случаев и не имеют показаний к дополнительному обследованию в данном случае.
С уважением, заведующая лаборатории генетики
врач клинический генетик Серкова М.В.
Екатерина 30 лет, Новосибирск:
01.02.2021
Здравствуйте!
Скажите пожалуйста, прошла биохимический скрининш на 11 неделе,выявили риск по Т -18: 1:247.Рекомендуют проведение амниоцентеза. Так ли ? Нужен ли в данной ситуации амниоцентез.По УЗИ норма в 11,14 недель.
Серкова Марина Васильевна
Серкова Марина Васильевна:
Заведующий генетической лабораторией, врач лабораторный генетик
04.12.2020
Добрый день!                  
Представлено не достаточно данных. Не зная анамнез трудно ответить на этот вопрос. Нужно видеть хотя бы  результат анализа и УЗИ плода.          
Серкова Марина  Васильевна

В целях улучшения работы сайт использует cookie.

Продолжая пользоваться сайтом, вы выражаете свое согласие на обработку ваших статистических данных с использованием метрических программ.

В случае отказа вы можете отключить сохранение cookie в настройках вашего браузера или прекратить использование сайта.