Генетическое консультирование семейных пар в клинике «Мать и дитя» в Новосибирске
Единая справочная: +7 (383) 363-30-03

Контактные телефоны клиник в Новосибирске

Клинический Госпиталь «Мать и дитя» «Авиценна» +7 (383) 363-30-03
Новосибирский центр репродуктивной медицины +7 (383) 230-90-44
Запись на прием через мобильное приложение

Генетическое консультирование семейных пар

Индивидуальное генетическое консультирование семейных пар – одно из профильных направлений медицинской помощи, предоставляемой в клиниках «Мать и Дитя». Мы успешно помогаем мужчинам и женщинам становиться счастливыми родителями здоровых детей во всех возможных случаях.

Высококвалифицированные специалисты с большим опытом работы в области генетики, оснащение последнего поколения, собственные молекулярно-цитогенетические лаборатории, применение новейших методов диагностики – все это позволяет нам проводить все виды генетических исследований, существующих в международной медицинской генетической практике.

Задача индивидуального генетического консультирования семейных пар – предупреждение рождения детей с генетической патологией за счет комплексной диагностики генетического материала мужчины и женщины, выявления патологических хромосомных нарушений и генных мутаций ДНК.

Генетическое консультирование семейных пар в Новосибирске:
Клинический госпиталь «АВИЦЕННА» ГК «Мать и дитя» Новосибирский центр репродуктивной медицины

Найти врача по направлению Генетическое консультирование семейных пар

Высококвалифицированные специалисты с большим опытом работы в области генетики, оснащение последнего поколения, собственные молекулярно-цитогенетические лаборатории, применение новейших методов диагностики – все это позволяет нам проводить все виды генетических исследований, существующих в международной медицинской генетической практике.

Задача индивидуального генетического консультирования семейных пар – предупреждение рождения детей с генетической патологией за счет комплексной диагностики генетического материала мужчины и женщины, выявления патологических хромосомных нарушений и генных мутаций ДНК.

Организм каждого человека состоит из огромного количества клеток. В ядре клетки содержатся хромосомы, которые, в свою очередь, включают гены, а вместе они образуют химическое соединение под названием ДНК. ДНК - дезоксирибонуклеиновая кислота - играет важную роль в сохранении и передаче по наследству генетической информацию о строении, развитии и индивидуальных признаках каждого человека.

В норме кариотип содержит 46 хромосом – 23 маминых и 23 папиных, то есть 23 пары хромосом, каждая из которых носит по 1 гену от мамы и папы – 2 различных гена, один из них является доминантным, а второй – рецессивным. В зависимости от того, чьи гены «сильнее», ребенок получает большее количество признаков одного из родителей. В норме участки хромосом расположены в строго определенном порядке.

Изменения в количестве или строении ДНК одного или обоих будущих родителей с высокой вероятностью могут приводить к бесплодию, невынашиванию беременности, рождению детей с патологией.

Важно: мужчины и женщины, обладающие ДНК с нормальными количественными и структурными показателями, не застрахованы от вышеперечисленных медицинских ситуаций. Взаимодействие мужских и женских половых клеток во время естественного оплодотворения может приводить к мутации одного из генов и возникновению патологических процессов в клетках эмбриона, самопроизвольному прерыванию беременности, врожденным генетическим заболеваниям, несущим опасность для здоровья и жизни плода.

В случае выявления патологии ДНК у одного или обоих будущих родителей, для достижения беременности рекомендуется применение экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) с предварительной преимплантационной генетической диагностикой эмбрионов. Исследование позволяет с высочайшей точностью исключить или подтвердить патологию, в полость матки переносят здоровые жизнеспособные эмбрионы.

10 причин обратиться к врачу-генетику

  1. Планирование беременности;
  2. Генетические заболевания в семье;
  3. Бесплодие неясного генеза;
  4. Невынашивание беременности;
  5. Планирование ЭКО и неудачные попытки ЭКО;
  6. Отклонения по результатам спермограммы;
  7. Первичная и вторичная аменорея;
  8. Рождение ребенка с хромосомным заболеванием или пороками развития;
  9. Антенатальная или постнатальная гибель ребенка в анамнезе;
  10. Возраст будущих родителей старше 35 лет.

Генетическая консультация семейной пары в «Мать и Дитя»

  • прием врача-генетика: анализ семейного и медицинского анамнеза;
  • молекулярно-генетические анализы;
  • генетический тест на определение носительства более 100 наследственных аутосомно-рецессивных заболеваний;
  • цитогенетическое исследование (кариотипирование): выявление нарушения числа и структуры хромосом;
  • диагностика микроструктурных перестроек;
  • прогнозирование риска передачи заболеваний по наследству;
  • объяснение природы заболевания и типа наследования;
  • рекомендации в выборе метода достижения беременности;
  • преимплантационная генетическая диагностика (ПГД) эмбрионов (в рамках ЭКО).

Чтобы предотвратить неблагоприятный исход беременности или выявить причину бесплодия, необходимо прежде всего тщательно изучить хромосомный набор будущих родителей. Своевременное выявление хромосомных нарушений и генетических мутаций позволяет применить методы, позволяющие паре родить здорового ребенка. Индивидуальное генетическое консультирование семейных пар в «Мать и Дитя» – рождение здорового ребенка в каждой семье.

Записаться на приём
услуги - Генетическое консультирование семейных пар

Нажимая на кнопку отправить, я даю согласие на обработку персональных данных

Екатерина 21 год:
15.01.2022
Цена услуги - Генетическое консультирование семейных пар ?
Добрый день, Екатерина. Стоимость консультации генетика  3230 р. С уважением, МЦ «Авиценна»
Задать вопрос или записаться на консультацию

В целях улучшения работы сайт использует cookie.

Продолжая пользоваться сайтом, вы выражаете свое согласие на обработку ваших статистических данных с использованием метрических программ.

В случае отказа вы можете отключить сохранение cookie в настройках вашего браузера или прекратить использование сайта.