Медико-генетический центр в клинике "Мать и дитя" в Новосибирске для генетических исследований.
Единая справочная: +7 (383) 363-30-03

Контактные телефоны клиник в Новосибирске

Клинический Госпиталь «Мать и дитя» «Авиценна» +7 (383) 363-30-03
Новосибирский центр репродуктивной медицины +7 (383) 230-90-44
Запись на прием через мобильное приложение

Медико-Генетический центр

Медико-генетическом центр группы компаний «Мать и Дитя» - выгодное инвестирование в здоровье Вашей семьи. Наш центр предоставляет полный комплекс услуг по индивидуальному генетическому консультированию для взрослых и детей, а также экспертную преимплантационную и пренатальную генетическую диагностику. Обращайтесь к нам, чтобы получить защиту и уверенность в будущем своего ребенка.

Высококвалифицированные специалисты с большим опытом работы в области генетики, оснащение последнего поколения, собственные молекулярно-цитогенетические лаборатории, применение новейших методов диагностики – все это позволяет нам проводить все виды исследований, существующих в международной медицинской практике.

Основное направление нашей деятельности – профилактика генетической патологии. Главная цель – сохранение здоровья мужчин и женщин, рождение здорового ребенка в каждой семье.

Медико-генетический центр (МГЦ) исследований группы компаний «Мать и Дитя» предоставляет полный комплекс услуг в области индивидуального генетического консультирования взрослых и детей. Преимплантационная и пренатальная генетическая диагностика экспертного уровня также в нашей компетенции.

Высококвалифицированные специалисты с большим опытом работы в области генетики, оснащение последнего поколения, собственные молекулярно-цитогенетические лаборатории, применение новейших методов диагностики – все это позволяет нам проводить все виды исследований, существующих в международной медицинской практике.

Основное направление нашей деятельности – профилактика генетической патологии. Главная цель – сохранение здоровья мужчин и женщин, рождение здорового ребенка в каждой семье.

Приоритетные направления нашей работы

Индивидуальное генетическое консультирование взрослых

Каждый человек обладает уникальным набором генетических признаков, которые во многом определяют его здоровье и особенности жизнедеятельности. Цель медико-генетического консультирования – профилактика патологии.

Генетическая консультация взрослого — это:

  • прием врача-генетика: анализ семейного и медицинского анамнеза;
  • цитогенетическое исследование (кариотипирование): выявление нарушения числа и структуры хромосом;
  • диагностика микроструктурных перестроек;
  • диагностика наследственных заболеваний;
  • выявление предрасположенности к различным заболеваниям, в том числе – раку молочной железы и яичников (для женщин);
  • прогнозирование риска передачи заболеваний по наследству;
  • объяснение природы заболевания и типа наследования.

Каждая программа обследования создается индивидуально, в зависимости от персонального и семейного анамнеза, медицинских задач, которые пациент ставит перед врачом-генетиком.

Консультирование семейных пар

Если вы планируете беременность, столкнулись с невынашиванием беременности, бесплодием, в вашей семье уже есть дети с врожденными пороками развития, либо родственники с диагностированными генетическими заболеваниями – мы рекомендуем вам пройти комплексное обследование до зачатия.

Если вы планируете проведение экстракорпорального оплодотворения (ЭКО), преимплантационная генетическая диагностика эмбрионов – залог рождения здоровых малышей.

Генетическая консультация семейной пары — это:

  • прием врача-генетика: анализ семейного и медицинского анамнеза;
  • молекулярно-генетические анализы;
  • генетический тест на определение носительства более 100 наследственных аутосомно-рецессивных заболеваний;
  • цитогенетическое исследование (кариотипирование): выявление нарушения числа и структуры хромосом;
  • прогнозирование риска передачи заболеваний по наследству;
  • объяснение природы заболевания и типа наследования;
  • рекомендации в выборе метода достижения беременности;
  • преимплантационная генетическая диагностика (ПГД) эмбрионов (в рамках ЭКО).

Консультирование во время беременности

Если вы беременны, ответственно относитесь к своему здоровью и здоровью будущего малыша, считаете необходимым быть осведомленными обо всех возможных особенностях его развития – мы рекомендуем вам не пренебрегать генетическими исследованиями во время беременности.

Пренатальная генетическая диагностика — это:

  • биохимический скрининг;
  • инвазивная диагностика (биопсия хориона, амниоцентез, кордоцентез);
  • неинвазивный пренатальный тест по крови матери (с 9 недель беременности);
  • прогнозирование преэкламсии;
  • диагностика причин неразвивающейся беременности (цитогенетическое и молекулярно генетическое исследования).

Ультразвуковые исследования в 11-13 и 20-21 недели и биохимический скрининг – обязательные исследования в рамках медицинского сопровождения беременности, позволяющие выявить риск рождения ребенка с наследственной или врожденной патологией.

Инвазивная пренатальная диагностика позволяет с абсолютной точностью исключить или подтвердить хромосомные и генные заболевания у плода.

Показания для генетического исследования клеток плода:

  • Изменение уровня биохимических маркёров;
  • УЗ- маркеры патологии плода;
  • Носительство хромосомных перестроек одним из супругов;
  • Возраст беременной женщины старше 40 лет.

Своевременная пренатальная генетическая диагностика — это спокойствие родителей, что их малыш здоров.

Консультирование детей

Если вы хотите убедиться, что ваш малыш здоров, индивидуальные особенности его развития не обусловлены генетической патологией – вы всегда можете пройти обследование, чтобы исключить или подтвердить наличие тех или иных хромосомных нарушений и генных мутаций.

Специалисты «Мать и Дитя» настоятельно рекомендуют пройти комплексное генетическое обследование, если у ребенка обнаружены пороки развития, фенотипические особенности, задержка психомоторного развития, аутистические проявления .

Генетическая консультация детей – это:

  • прием врача-генетика: анализ семейного и медицинского анамнеза;
  • молекулярно-генетический анализ - исключение генетических синдромов связанных с микроперестройками хромосом;
  • цитогенетическое исследование (кариотипирование);
  • объяснение природы заболевания и типа наследования;
  • рекомендации в выборе метода лечения и профилактики различных заболеваний.

Медико-генетические центры «Мать и Дитя» – компетентная помощь в диагностике большинства генетических заболеваний и патологических состояний генома. Своевременно установленный диагноз позволяет предотвратить проблемы в будущем. Позаботьтесь о здоровье и благополучии своей семьи сегодня – пройдите генетическое обследование.

Найти врача по направлению Медико-Генетический центр

Внимание! Цены на услуги в разных клиниках могут отличаться. Для уточнения актуальной стоимости выберите клинику

Администрация клиники принимает все меры по своевременному обновлению цен на программы, однако во избежание возможных недоразумений, рекомендуем уточнять стоимость услуг по телефону/у менеджеров клиники

01.
Консультации специалистов (взрослые)
02.
Консультации специалистов (детские)
 
Ничего не найдено

Администрация клиники принимает все меры по своевременному обновлению размещенного на сайте прайс-листа, однако во избежание возможных недоразумений, советуем уточнять стоимость услуг и сроки выполнения анализов по телефону

Записаться на приём
услуги - Медико-Генетический центр

Нажимая на кнопку отправить, я даю согласие на обработку персональных данных

Альбина 38 лет, Уфа:
24.02.2015
Здравствуйте!
Мне 38 лет. Принимаю Ципралекс , диагноз ОКР.
Можно ли родить здорового ребёнка, принимая Ципралекс ? Или же нужно полностью прекратить принимать это лекарственное средство. И не повлияет ли в этом случае мой диагноз на психическое и физическое здоровье плода ?
Здравствуйте!
По данному препарату очень мало исследований при беременности, поэтому стоит проконсультироваться с врачом, назначившим его. Возможно, его можно заменить на самых ранний (от зачатия и до 12 недель) и на поздних (после 34 недель) на более подходящие при беременности. Вам стоит прийти к нам на консилиум для уточнения тактики подготовки к беременности
Гуля 34 года, Уфа:
30.07.2015
Добрый день! Беременность 12,5 недель. Сделала первый УЗИ скрининг. Показатели КТР-62 мм, БПр-17,9, Кости носа 1,5 мм, ТВП-2,9. Анализы крови : РАРР-А -10,3 MIU/ml (2,91 скорр. МоМ), fb-hCG-49.3 ng/ml (1.25 скор.МоМ). Биохим. риск+NT 1:747, возрастной риск 1:292, Триcомия 13/18+NT <1:10000. Прокомментируйте пожалуйста, есть повод для волнения?
Головачева Дина Равилевна
Головачева Дина Равилевна:
Врач акушер-гинеколог, репродуктолог
26.01.2021
Здравствуйте, действительно одна из ваших мутаций это нарушение агрегатных свойств крови, при наличии изменений в тромбоэластограмме, поэтому патогенетически обосновано назначение аспирина.
Дарья 24 года, Уфа:
14.03.2015
здравствуйте ! я беременна срок 17-18 недель   есть киста правого яичника 9 см. врачи сказали если не болит то будут  удалять когда будут делать кесарева ! меня киста не беспокоит. мне сначала врачи говорят одно  теперь другое что надо было удалять кисту пока срок был маленький  ((( я не знаю кому верить  если не трогать кисту сейчас  я смогу  доходить беременность не будет она мешать плоду ?
Сегодня, 16.03.15  в 14.00 в Клиническом госпитале "Мать и Дитя" будет консилиум Курцера Марка Аркадьевича. Приходите на консилиум, там и будет решена дальнейшая тактика. По тем данным, что Вы уже рассказали, возможны оба варианта.
Дилара 20 лет, Уфа:
02.08.2015
Здравствуй,мы с моим мужем двоюродные брат и сестра. Планируем завести детей, и хотели бы узнать,какой нужен тест,чтобы узнать какова у нас вероятность родить здорового ребеночка и не помешает ли нам в этом кровное  родство.
Очень жду вашего ответа,заранее спасибо!
Здравствуйте, Дилара. В нашем госпитале принимает генетик, который может проконсультировать Вас по этому вопросу. Записаться на преим можно по тел.: 216-03-03.
Елена 32 года, Москва:
23.01.2019
Существует ли у вас онлайн консультирование по вопросу гидроцефалии плода? подвергается ли лечению внутриутробно или после рождения?
Здравствуйте! Нет. Необходим очный прием с результатами исследования. Узнать стоимость и записаться на прием можно у операторов колл-центра по тел.: +7 800 700 700 1

В целях улучшения работы сайт использует cookie.

Продолжая пользоваться сайтом, вы выражаете свое согласие на обработку ваших статистических данных с использованием метрических программ.

В случае отказа вы можете отключить сохранение cookie в настройках вашего браузера или прекратить использование сайта.