Генетик - запись на прием и консультацию, цена на лечение у врача в клинике «Мать и дитя» в Новосибирске
Единая справочная: +7 (383) 363-30-03

Контактные телефоны клиник в Новосибирске

Клинический Госпиталь «Мать и дитя» «Авиценна» +7 (383) 363-30-03
Новосибирский центр репродуктивной медицины +7 (383) 230-90-44
Запись на прием через мобильное приложение

Генетик

Наука о наследственности и изменчивости – именно такое краткое определение можно дать генетике. В широком понимании объектами изучения генетики являются все живые организмы, поэтому она имеет несколько ответвлений. В медицине интересы врача-генетика сконцентрированы на исследовании механизма передачи заболеваний от родителей к детям. К сожалению, генетические патологии могут проявиться в любом из последующих поколений. Но даже являясь носителем "плохого" гена, папа или мама не обязательно передадут его ребёнку. Чтобы понять, произойдёт это или нет, проводятся различные медицинские исследования.

Генетик в Новосибирске:
Клинический госпиталь «АВИЦЕННА» ГК «Мать и дитя» Новосибирский центр репродуктивной медицины

Найти врача по направлению Генетик

Какими проблемами занимается генетик?

Генетик – специалист, занимающийся выявлением и лечением наследственных заболеваний. Ещё одна важная задача – предупреждение развития патологий, к которым у человека есть генетическая предрасположенность.

Перечень болезней, находящихся в компетенции генетика, насчитывает до 3000 разных генных патологий. Чаще всего в медицинской практике специалиста встречаются следующие заболевания:

  • хромосомные (синдромы Дауна, Патау, Клайнфельтера, Шерешевского-Тернера);
  • генные (гемофилия, талассемия, ихтиоз, муковисцидоз, синдром Марфана);
  • многофакторные (сахарный диабет, плоскостопие, заячья губа, шизофрения, сердечно-сосудистые патологии, язвенная болезнь желудка, бронхиальная астма).

Когда необходима помощь специалиста?

Обычно к генетику обращаются пары, которые хотят узнать о вероятности проявления у планируемого ребёнка тех или иных заболеваний. Также среди пациентов врача есть люди, уже столкнувшиеся с какой-либо наследственной патологией. Поводом для генетического обследования должны стать следующие факторы:

  • планирование беременности;
  • бесплодие, выкидыши, мертворождение;
  • рождение в предыдущий раз ребёнка с генетическими патологиями;
  • наличие у ближайших родственников заболеваний, передающихся по наследству;
  • проблемы у членов семьи с психическим или физическим развитием;
  • кровное родство между будущими родителями;
  • перенесённое мамой во время беременности инфекционное заболевание;
  • беременность в возрасте старше 35 лет;
  • употребление во время беременности алкоголя и наркотиков, проведение по показаниям рентгенологического обследования.

Приём у генетика

На приёме у генетика необходимо предоставить как можно больше информации об имеющихся у ближайших родственников хронических недугах. Желательно, чтобы эти болезни были подтверждены медицинскими заключениями, выписками, результатами исследований. При необходимости проводится внешний осмотр и назначается расширенное обследование (иногда с привлечением смежных специалистов – эндокринолога, невропатолога).

Методы диагностики

Методы генетической диагностики:

  • ДНК-исследование;
  • скрининг генетического типа;
  • кариотип;
  • исследование хромосом.

Для выявления возможных патологий у плода назначают:

  • биохимический маркер матери;
  • биопсию материала из матки;
  • УЗИ плода.

Чтобы записаться на консультацию к генетику, заполните форму обратной связи или позвоните по указанному телефону.

Записаться на приём
услуги - Генетик

Нажимая на кнопку отправить, я даю согласие на обработку персональных данных

Екатерина 42 года:
17.11.2021
Добрый день. Возможно ли у вас на платной основе консультация Серковой М.В. онлайн? Мы из Москвы и очень бы хотели к ней попасть.
Здравствуйте, Екатерина, Уточнили у Марины Владимировной. Да, это возможно. Напишите на эл почту ваши контактные данные, передадим специалисту. С уважением , МЦ «Авиценна»
Ольга 31 год:
05.12.2021
Добрый день! Интересует обследование новорождённого ребёнка возраст 2 месяца, подскажите по стоимости и как это выглядит?
Добрый день, Ольга. Скажите, пожалуйста, какое именно обследование Вас интересует?  С уважением, МЦ «Авиценна»
Регина 29 лет:
09.09.2021
Я бы хотела обратиться к Вам за консультацией.
Меня зовут Регина, 29 лет ( 1992 год ) и у меня нейрофиброматоз 1 тип. В рамках данного заболевания у меня была феохромоцитома  ( удалён правый надпочечник в 2014 году) и доброкачественная глиома левой ножки ствола мозга ( с 2015 года без изменений ). Сопутствующие заболевания: аит ( пока без гормональных изменений ) , сколиоз , остеохондроз, эндометриоз в ремиссии,с недавнего времени начали появляться фибромы.
Врача , наблюдающего меня, нет , так как все говорят обращаться при появлении симптомов. мы планируем детей ( с помощью суррогатного материнства) и я бы хотела проконсультироваться у вас, как у опытного генетика, как не передать заболевание ребёнку и уточнить есть ли для меня риски при проведении процедур по забору яйцеклеток.
Буду рада обратной связи!
Добрый день, Регина. В Вашем случае необходима очная консультация. С уважением врач генетик Серкова Марина Васильевна.

В целях улучшения работы сайт использует cookie.

Продолжая пользоваться сайтом, вы выражаете свое согласие на обработку ваших статистических данных с использованием метрических программ.

В случае отказа вы можете отключить сохранение cookie в настройках вашего браузера или прекратить использование сайта.